ტექნოლოგიური შეცდომა პრეპარატის წარმოებისას

საქართველოს წამლის სააგენტო გაფრთხილებთ, რომ კომპანია «სანოფი-სინთელაბო»-ს (საფრანგეთი) პრეპარატ «კლექსანი»-ს წარმოებისას დაშვებული იქნა ტექნოლოგიური შეცდომა.

შესაბამისად, დაუყოვნებლივ უნდა იქნეს ამოღებული ქსელიდან პრეპარატის სერიები:

«კლექსანი» 20მგ. N2 სერია N2712;
«კლექსანი» 40მგ. N10 სერია N4807, N4833
«კლექსანი» 80მგ. სერია N28053, N8987, N28043

არსებული მონაცემებით ლეგალურ ქსელში აღნიშნული სერიები არ არის. მიუხედავად ამისა, წამლის სააგენტო და თავად კომპანია აუცილებლად მიიჩნევს მოსახლეობის უსაფრთხოების უზრუნველყოფის მიზნით აღნიშნული ინფორმაცია მიიტანოს ყველა ფარმაცევტულ და სამედიცინო დაწესებულებამდე.


აღნიშნული ინფორმაციასთან დაკავშირებით
მიმართეთ წამლის სააგენტოს
ტელეფონზე 39 92 10